Sunday, September 25, 2016

Sanelor generic name loratadine online , sanilor






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Sanelor Informazioni generali Come altri H 1-bloccanti, loratadina compete con l'istamina libera per il legame a recettori H 1 nel tratto GI, utero, grandi vasi sanguigni e muscoli bronchiali. Sanelor ha anche un debole affinità per i recettori alfa-adrenergici e. Sanelor per i pazienti Il farmaco è usato per trattare i sintomi della febbre da fieno, come il naso che cola, lacrimazione e starnuti. Il medico può utilizzare antihistimines per altre condizioni come bene. Queste informazioni sono solo per scopi didattici. Non tutti noto effetto collaterale, effetto negativo, o interazione farmaco è in questo database. Se avete domande circa i farmaci, parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria. Per un corretto uso di questo medicinale, seguire le istruzioni sulla confezione, se non diversamente indicato dal medico. Se il medico ha incaricato di prendere regolarmente il farmaco e si dimentica una dose, prenda la dose successiva, non appena se ne ricorda. Se vi sono vicino a la dose successiva, non raddoppiare. Saltare la dose e tornare al normale orario. Tenere questo farmaco nel contenitore è entrato, ben chiuso, e fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente e lontano da un eccesso di calore e di umidità (non in bagno). Eliminare i farmaci che viene superata o non più necessari. Gli effetti indesiderati comuni sono: la vertigine sonnolenza bocca secca Il farmaco può causare eccitazione soprattutto nei bambini. Vedere immediatamente un medico se si verificano: battito cardiaco rapido o irregolare umore mentale o cambia senso di oppressione al petto stanchezza o debolezza insolite. Durante l'assunzione di questo farmaco, se si verificano, senso di oppressione al petto, difficoltà a respirare oa deglutire, gonfiore del viso o delle labbra, andare dal medico immediatamente e interrompere l'assunzione del farmaco solo dopo aver parlato con il medico. Non assumere il farmaco con arancia, mela o succo di pompelmo. I livelli di questo farmaco nel sangue possono essere ridotte del 70%. Consultare immediatamente un medico. Per i non emergenze, contattare il centro antiveleni locale o regionale Prima di prendere altri farmaci, dalla prescrizione o over-the-counter (OTC) si rivolga al fornitore di assistenza sanitaria. Alcuni farmaci possono cambiare il modo in cui il farmaco colpisce il corpo. Anche gli effetti di altri farmaci possono essere aumentati o diminuiti di questo medicinale. Parlate con il vostro medico di usare questo medicinale durante la gravidanza o in allattamento per discutere i rischi possibili per voi o il vostro bambino. Per ulteriori informazioni su questo medicinale, si rivolga al medico Questa descrizione è adatto per Loratadina principio attivo Sanelor Interazioni Sanelor (10 mg una volta al giorno) è stato somministrato in concomitanza con dosi terapeutiche di eritromicina, cimetidina, ketoconazolo e in studi di farmacologia clinici controllati in volontari adulti. Anche se un aumento delle concentrazioni plasmatiche (AUC 0-24 ore) di loratadina e / o descarboethoxyloratadine sono stati osservati dopo somministrazione concomitante di loratadina con ciascuno di questi farmaci in volontari sani (n = 24 in ogni studio), ci sono stati cambiamenti clinicamente rilevanti nel profilo di sicurezza di loratadina, come valutato da parametri elettrocardiografici, test clinici di laboratorio, segni vitali, e gli eventi avversi. Non ci sono stati effetti significativi sulla intervalli QT c, e segnalazioni di sedazione o sincope. Non sono stati osservati effetti sulle concentrazioni plasmatiche di cimetidina o ketoconazolo. Le concentrazioni plasmatiche (AUC 0-24 ore) di eritromicina sono scesi del 15% con la co-somministrazione di loratadina rispetto a quella osservata con la sola eritromicina. La rilevanza clinica di questa differenza è sconosciuta. Questi risultati di cui sopra sono riassunti nella tabella 1. TABELLA 1 Effetti sulla concentrazioni plasmatiche (AUC 0-24 ore) di Sanelor e Descarboethoxyloratadine dopo 10 giorni di somministrazione concomitante (Sanelor 10 mg) in normali volontari




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