SolvEasy Tinea Spray SolvEasy Tinea Spray è stato formulato per il trattamento efficace e conveniente di tinea (piede d'atleta). E 'disponibile come una crema e spray-base del prodotto morbido, facilmente applicabile. L'agente anti-fungine (terbinafina cloridrato) inizia ad agire in fretta, che richiede una sola applicazione al giorno per sette giorni *. Terbinafine hydrochloride permette un tempo di trattamento più breve e continua ad agire sul tinea per giorni dopo l'ultima applicazione. Questo rende SolvEasy un trattamento efficace per tinea pedis (piede d'atleta). Il corso prescritto di trattamento dovrebbe essere finito per garantire l'infezione è trattata adeguatamente e aiutare a prevenire la ricomparsa. Utilizzando SolvEasy Tinea Spray è un modo rapido e facile da trattare il piede d'atleta. SolvEasy Tinea Spray è un facile da usare e un'arma efficace contro il piede d'atleta. Il principio attivo di SolvEasy Tinea Spray, terbinafina cloridrato, rimane nella pelle e continua a combattere le infezioni fino a 7 giorni dopo l'applicazione inserire il riferimento Hill S, R Thomas, Smith SG, Finlay AY. Un'indagine della farmacocinetica di terbinafina topica (Lamisil®) 1% crema. Brit J Dermatol. 1992; 127: 396-400. taglie disponibili 15ml flacone spray * Tempo di trattamento per tinea pedis tra le dita. indicazioni Per il trattamento efficace di tinea pedis (piede d'atleta) trattamento efficace per il piede d'atleta Adatto per adulti e bambini sopra i 12 anni di età. Pulire e asciugare l'area interessata Applicare SolvEasy Tinea Spray una volta al giorno per l'area interessata e la cute circostante per 7 giorni
Zyflox (200 mg) - Ofloxacin - tablet viene utilizzato per Genito urinarie, respiratorie, gastro intestinale. infezioni della pelle e dei tessuti molli. Peritonitis, gonorrea. febbre tifoide, tuberculosis. Acute farmaco resistente Multi e dell'occhio e dell'orecchio infezioni sub-acute. Zyflox (200 mg) - Ofloxacin - Tablet è fatta da Himsagar Laboratories Ltd. Il compostion è Ofloxacin: costa circa Rs.5 in India Noti effetti collaterali di Zyflox (200 mg) - Ofloxacin - Tablet Nausea, vomito, dolori addominali, diarrea, mal di testa, vertigini, insonnia, allucinazioni, eosinofilia, vaginiti, disgeusia, danni del tendine e la rottura, l'anoressia, fotosensibilità. Anafilassi. Confronta il prezzo di altri farmaci simili contiene lo stesso farmaco generico - Zyflox (200 mg) Ofloxacin. L'utilizzo di Zyflox (200 mg) - Ofloxacin - Tablet Genito urinarie, respiratorie, gastro intestinale. infezioni della pelle e dei tessuti molli. Peritonitis, gonorrea. febbre tifoide, Multi tubercolosi resistente ai farmaci. Acuta e dell'occhio e dell'orecchio infezioni sub-acute. Quando non usare Zyflox (200 mg) - Ofloxacin - Tablet Ipersensibilità. Epilessia. Gravidanza e allattamento. Attenzione quando si utilizza Zyflox (200 mg) - Ofloxacin - Tablet Insufficienza renale. L'uso concomitante di alluminio e magnesio antiacidi contenenti. Miastenia grave. Anziani. Fabbricato da Himsagar Laboratories Ltd.
Serevent Serevent (UK), Serevent Diskus classe farmacologica: Beta 2 adrenergico agonista del recettore (-lunga durata d'azione) classe terapeutica: broncodilatatori categoria di rischio di gravidanza C FDA Box Warning • farmaco può aumentare il rischio di morte per asma. I dati attualmente disponibili non sono sufficienti per stabilire se l'uso concomitante di corticosteroidi per via inalatoria o altri farmaci di controllo a lungo termine dell'asma mitiga l'aumento del rischio di morte per asma da lunga durata d'azione beta 2 agonisti adrenergici. A causa di questo rischio, uso di salmeterolo xinafoato per il trattamento di asma, senza un farmaco asma controllo concomitante a lungo termine, come un corticosteroide inalatorio è controindicato. Quando si trattano pazienti asmatici, utilizzare solo come terapia aggiuntiva per chi non adeguatamente controllati con altri farmaci per l'asma-controllore o la cui gravità della malattia garantisce chiaramente il trattamento con due terapie di mantenimento (compresa salmeterolo). Una volta che il controllo dell'asma è raggiunto e mantenuto, valutare il paziente a intervalli regolari e dimettersi terapia (per esempio, interrompere salmeterolo xinafoato), se possibile, senza perdita di controllo dell'asma e di mantenere il paziente su un farmaco di asma-controllo a lungo termine, come un via inalatoria corticosteroidi. Non utilizzare il salmeterolo per i pazienti in cui l'asma è adeguatamente controllata da corticosteroidi a basso o medio-dose inalata • I dati disponibili da studi clinici controllati suggeriscono che-lunga durata d'azione beta 2 agonisti adrenergici aumentare il rischio di ospedalizzazione per asma nei bambini e negli adolescenti. Per i bambini e gli adolescenti con asma che richiedono aggiunta di una lunga durata d'azione beta 2 agonisti adrenergici a un corticosteroide inalatorio, un prodotto di combinazione a dose fissa contenente sia un corticosteroide inalatorio e un long-acting beta 2 agonisti adrenergici dovrebbe normalmente essere usato per assicurare l'aderenza con entrambi i farmaci. Nei casi in cui l'uso di un farmaco separata asma-controllo a lungo termine (ad esempio, corticosteroide per via inalatoria) e una lunga durata d'azione beta 2 agonisti adrenergici è clinicamente indicato, adottare misure appropriate per garantire l'aderenza con entrambi i componenti per il trattamento. è consigliato se l'adesione non può essere garantita, un prodotto di combinazione a dose fissa contenente sia un corticosteroide inalatorio e un long-acting beta 2 agonisti adrenergici. Azione Stimola intracellulare adenilato ciclasi, un enzima che catalizza la conversione di adenosina trifosfato il ciclico-3 ', 5'-monofosfato adenosina (cAMP). L'aumento dei livelli di cAMP rilassare la muscolatura liscia bronchiale e inibiscono il rilascio di mediatori di ipersensibilità immediata (in particolare dai mastociti). disponibilità Polvere per inalazione utilizzando il sistema di consegna Diskus: 50 mcg / blister (60 vesciche) & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Trattamento di mantenimento di asma; prevenzione del broncospasmo in pazienti con malattia reversibile ostruttive; trattamento di mantenimento di broncospasmo in pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) Adulti e bambini di età superiore a 4 anni: 50 mcg (uno per inalazione) b. i.d. circa 12 ore di distanza & # X27A3; La prevenzione di broncospasmo indotto da esercizio fisico Adulti e bambini di età superiore a 4 anni: 50 mcg (uno inalazione) 30 a 60 minuti prima dell'esercizio. Sospendere ulteriori dosi per almeno 12 ore. uso off-label • Fibrosi cistica • edema polmonare da alta quota • asma atopica Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti • attacco acuto di asma Precauzioni Usare con cautela in: • malattie cardiovascolari, diabete mellito, ipertiroidismo • uso concomitante di inibitori MAO o antidepressivi triciclici (estrema cautela richiesto) • pazienti incinte o che allattano • i bambini di età inferiore ai 4 anni. Amministrazione • Per usare Serevent Diskus, dispositivo di attivare e tenerla in posizione orizzontale. • Assicurarsi che il paziente non espirare nel dispositivo. • Preferibilmente, dare dosi di 12 ore di distanza in mattina e sera. Reazioni avverse CNS: mal di testa, nervosismo, vertigini, tremori CV: palpitazioni, ipertensione, tachicardia, aritmie GI: nausea, diarrea, dolore addominale Metabolica: iperglicemia, ipokaliemia crampi muscolari e dolore: muscoloscheletrico Respiratorio: broncospasmo paradosso Pelle: orticaria, angioedema, eruzione cutanea Altro: reazione di ipersensibilità interazioni Tra farmaci. I beta-adrenergici bloccanti: diminuiscono l'efficacia salmeterolo, aumentato rischio di grave broncospasmo in pazienti con asma o BPCO Diuretici (ad eccezione di potassio-sparing): aumento del rischio di ipopotassiemia ed ECG modifiche inibitori MAO, antidepressivi triciclici: potenziamento delle azioni cardiovascolari del salmeterolo droga test-diagnostico. Glucosio: aumento del livello Potassio: diminuzione del livello Drug-alimentare. La caffeina contenenti alimenti e bevande: aumento dell'effetto stimolante Urina acidificanti alimenti: aumento del livello ematico di droga Drug-erbe. erbe che contengono caffeina (come la noce di cola, yerba mate), efedra (ma huang): aumento dell'effetto stimolante Il monitoraggio del paziente • Valutare lo stato polmonare e segni vitali. & # X261E; Stare sempre attenti per i segni e sintomi di reazione di ipersensibilità, soprattutto rash, orticaria, angioedema, broncospasmo e paradossale. insegnamento paziente • Ricordare che il paziente farmaco non è un broncodilatatore salvataggio e non darà sollievo immediato in caso di emergenza. • Insegnare paziente tecnica adeguata per l'utilizzo di inalatore o Diskus. Istruirlo non espirare nel dispositivo o utilizzare un distanziatore con Diskus. • Informare paziente per mantenere Diskus asciutta. Digli di non lavare, lavarsi, o smontarla. • al paziente di prendere dosi regolari di 12 ore di distanza. Digli di prendere dosi per broncospasmo indotto da esercizio fisico da 30 a 60 minuti prima di esercitare. • Informare paziente di prendere farmaci esattamente come prescritto e non superare una inalazione due volte al giorno. • Dillo paziente di consultare il medico prescrittore se ha bisogno di più inalazioni del solito. • Attenzione paziente di non smettere di prendere farmaci senza consultare prescrittore. • Se del caso, rivedere tutti gli altri significativi e reazioni e interazioni negative, in particolare quelle relative ai farmaci, test, gli alimenti e le erbe di cui sopra in pericolo la vita. Serevent Un marchio per la xinafoato salmeterolo droga. Serevent Un reciprocamente concordato contratto prevedeva che Tracy aumentare il suo uso Serevent settimanale di almeno una dose rispetto alla settimana precedente, oppure usare Serevent due volte al giorno per sette giorni consecutivi. La società ha dichiarato: "GSK ha fiducia nel profilo di sicurezza dimostrato di Advair e Serevent quando questi prodotti vengono utilizzati in modo appropriato e in linea con le linee guida di trattamento nazionale. Di conseguenza, la società ha concluso che questi risultati indicano Hokunalin nastro è equivalente o superiore a Serevent. il farmaco ampiamente utilizzato nel trattamento della BPCO. Il paziente è stato iniziato il Serevent (GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC), Flovent (GlaxoSmithKline), e inalatori Proventil (Schering, Kenilworth, NJ) ed è tornato a lavorare con la raccomandazione che egli usa una mascherina chirurgica durante il lavoro. Advair Diskus [R] (fluticasone propionato più salmeterolo), Foradil Aerolizer [R] (formoterolo) e Serevent Siskus [R] salmeterolo), sono stati tutti trovati ad avere il potenziale per ridurre il numero di episodi di asma, aumentando la loro gravità. Graham chiamato il cinque come Meridia, Crestor, Accutane, Bextra e Serevent. azioni Astra è sceso del 7%, mentre la Glaxo Smith Kline tuffato 4% dopo Graham ha detto che il suo trattamento per l'asma Serevent dovrebbe essere guardato per un aumento del rischio di morte tra i pazienti. GlaxoSmithKline è stato il secondo nei pettini, indebolendo quasi il 4 per cento o 45 pence a 1147p dopo il suo trattamento Serevent per l'asma è stato anche individuato di preoccupazione dal funzionario della FDA, mentre Shire Pharmaceuticals anche sentito il contraccolpo da parte degli investitori in quanto facilitato 9 1 / 4p a 532 1 / 4p. I prodotti con etichetta cambia sono Serevent L'inalazione di aerosol (salmeterolo xinafoato), Serevent Diskus (Salmeterolo xinafoato polvere per inalazione), e Advair Diskus (fluticasone propionato e salmeterolo polvere per inalazione). Se si sta svegliando durante la notte si avrà probabilmente anche beneficiare di un broncodilatatore ad azione lunga come Serevent per espandere le vie respiratorie. Ma in Messico, il farmacista le porse una lattina di Serevent con solo 60 dosi. Serevent Inhalor (Salmeterolo), Bambec (Bambuterol), Foradil (formoterolo).
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Zaditor Zaditor (Ketotifen) è un antistaminico che inibisce il rilascio del corpo di una sostanza chimica chiamata istamina. L'istamina può produrre i sintomi quali starnuti, naso che cola e gli occhi acquosi. Ketotifen oftalmica è usato nel trattamento del prurito degli occhi causate da allergia alla polvere, pollini, animali, o altri allergeni. Ketotifen oftalmica può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Zaditor (Ketotifen) è un antistaminico che inibisce il rilascio del corpo di una sostanza chimica chiamata istamina. L'istamina può produrre i sintomi quali starnuti, naso che cola e gli occhi acquosi. Ketotifen oftalmica è usato nel trattamento del prurito degli occhi causate da allergia alla polvere, pollini, animali, o altri allergeni. Ketotifen oftalmica può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Utilizzare questo farmaco esattamente come indicato in etichetta, o come è stato prescritto dal medico. Non utilizzare il farmaco in quantità maggiori, o utilizzarlo per più di raccomandata. Lavarsi le mani prima di usare il collirio. Se si indossano le lenti a contatto, rimuoverle prima di applicare Ketotifen oftalmica. Questo farmaco può contenere un conservante (benzalconio cloruro) che può causare lo scolorimento delle lenti a contatto. Per applicare le gocce oculari: Inclinare la testa leggermente indietro e tirare verso il basso la palpebra inferiore. Tenere il contagocce sopra l'occhio con la punta verso il basso contagocce. Guardate in alto e lontano dal contagocce, come si spremere una goccia, quindi chiudere l'occhio. Premere delicatamente il dito verso l'angolo interno dell'occhio (vicino al naso) per circa 1 minuto per mantenere il liquido si scarichi nel vostro condotto lacrimale. Se si utilizza più di una goccia nel stesso occhio, attendere circa 5 minuti prima di mettere nel prossimo goccia. Non lasciare che la punta del contagocce tocchi qualsiasi superficie, compresi gli occhi o delle mani. Se il contagocce di contaminazione potrebbe causare un'infezione nel tuo occhio, che può portare alla perdita della vista o gravi danni agli occhi. Dopo aver utilizzato i colliri, attendere almeno 10 minuti prima di mettere le lenti a contatto negli occhi. Non usare il collirio se il liquido ha colori modificati o contiene particelle in essa. Chiamate il vostro medico per una nuova prescrizione. Conservare le gocce a temperatura ambiente lontano da fonti di calore e umidità. Tenere il flacone ben chiuso quando non in uso. Utilizzare questo farmaco esattamente come indicato in etichetta, o come è stato prescritto dal medico. Se si dimentica una dose di Zaditor, utilizzare il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Conservare Zaditor a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Conservare in un contenitore stretto, resistente alla luce. Tenere Zaditor fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Ingrediente attivo: Ketotifen (0,025%) (antistaminico) Non usare questo farmaco, se siete allergici a Ketotifen, o se si dispone di una infezione agli occhi non trattata. Non utilizzare se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico. Ketotifen oftalmica non deve essere utilizzato per il trattamento di irritazione agli occhi causata da lenti a contatto. FDA gravidanza categoria C. Questo farmaco può essere dannoso per il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Non è noto se Ketotifen passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Non usare questo farmaco in un bambino di età inferiore ai 3 anni senza il consiglio di un medico. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare Ketotifen oftalmica e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: arrossamento, drenaggio, gonfiore delle palpebre, o altri segni di infezione; cambiamenti di visione; o forte prurito degli occhi peggio di prima di usare il farmaco. Meno gravi effetti collaterali possono includere: lieve bruciore, pizzicore o irritazione agli occhi; secchezza degli occhi; o aumento della sensibilità alla luce. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Informi il medico o il fornitore di cure mediche su eventuali effetti collaterali insoliti o fastidioso. Zaditor deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno acquistato anche: Decadron solo $ 0,38 per pillola Decadron è usato come un farmaco anti-infiammatorio. Decadron allevia l'infiammazione in varie parti del corpo. Esso è utilizzato specificamente per diminuire il gonfiore (edema), associata a tumori della colonna vertebrale e il cervello, e per trattare l'infiammazione oculare. Maggiori informazioni Phenergan solo $ 0,42 per pillola Phenergan è usato per alleviare i sintomi delle allergie, quali l'orticaria o naso che cola. E 'usato per prevenire e controllare nausea e vomito durante e dopo l'intervento chirurgico. E 'anche usato come un aiuto sedativo o dormire. Maggiori informazioni Nasonex spray nasale solo $ 32,64 per pillola Nasonex è usato per trattare e prevenire i sintomi nasali come congestione, starnuti e naso che cola causati da allergie stagionali o per tutto l'anno. Maggiori informazioni Allegra Solo $ 0,37 per pillola Allegra è usato nel trattamento dei sintomi delle allergie stagionali quali starnuti, naso gocciolante, prurito alla gola, o prurito, lacrimazione, prurito e orticaria causata da una condizione chiamata orticaria cronica idiopatica. Maggiori informazioni Deltasone solo $ 0,32 per pillola Deltasone è usato per trattare molte condizioni diverse, come malattie allergiche, malattie della pelle, colite ulcerosa, artrite, il lupus, psoriasi, o di disturbi respiratori. Maggiori informazioni Entocort Solo $ 44,8 per pillola Entocort inalazione è usato per prevenire attacchi di asma. Ulteriori informazioni
Etoposide 50 mg-MYL Quali sono i possibili effetti collaterali di etoposide (VePesid)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica. febbre, brividi, sudorazione, battito cardiaco veloce, svenimento; orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di un grave effetto collaterale, come: febbre, brividi, dolori muscolari, sintomi influenzali, piaghe in bocca e della gola; ecchimosi, sanguinamento insolito (naso, bocca, vagina, o del retto), macchie puntiformi viola o rosse sotto la pelle; pelle pallida, sensazione di testa leggera o di breve respiro, tachicardia, difficoltà di concentrazione; mal di stomaco superiore, prurito, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); problemi di visione; sequestro (convulsioni); improvviso dolore o fastidio al petto, dispnea, tosse secca o hack; o grave reazione cutanea - febbre, mal di gola, gonfiore in faccia o della lingua, bruciando nei tuoi occhi, il dolore della pelle, seguita da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause di vesciche e desquamazione. Meno gravi effetti collaterali possono includere: nausea, vomito, mal di stomaco; diarrea, costipazione; difficoltà a deglutire; sapore insolito o sgradevole in bocca; intorpidimento o sensazione di formicolio; lieve prurito o eruzioni cutanee; o temporanea perdita di capelli. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Leggi il VePesid (etoposide) Effetti collaterali Centro per una guida completa per i possibili effetti collaterali Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere etoposide (VePesid)? Non ricevere etoposide in caso di gravidanza. Si potrebbe danneggiare il feto. Non rompere o aprire la capsula etoposide. Non usare una pillola che è stato accidentalmente rotto. La medicina da una capsula rotto può essere pericoloso se dovesse entrare negli occhi, la bocca, o il naso, o con la pelle. In questo caso, lavare la pelle con acqua e sapone o sciacquare gli occhi con acqua. Chiedi al tuo medico o il farmacista come gestire in modo sicuro e smaltire una compressa rotto o capsula. Etoposide può abbassare le cellule del sangue che aiutano a combattere le infezioni e aiutare il sangue a coagulare. Il tuo sangue può avere bisogno di essere testati spesso. Evitare di essere vicino a persone che sono malati o hanno infezioni. Evitare attività che possono aumentare il rischio di sanguinamento lesioni. Informi il medico se si sviluppano segni di infezione. Non ricevere un vaccino "vivo" durante l'utilizzo di etoposide. Il vaccino potrebbe non funzionare anche durante questo periodo, e non può completamente proteggere dalle malattie. Utilizzando etoposide può aumentare il rischio di sviluppare altri tipi di cancro, come la leucemia. Parlate con il vostro medico circa il rischio specifico.
Mostra-prove inferiore NOTE clinici Nascondi in basso a prove cliniche Annotazioni Disclaimer: annotazioni clinici del PharmGKB riflettono consenso degli esperti sulla base di evidenze cliniche e la letteratura peer-reviewed disponibili nel momento in cui sono scritti e hanno il solo scopo di aiutare i medici nel processo decisionale e di identificare domande per ulteriori ricerche. Nuova prova può essere emerso dal tempo un'annotazione è stata presentata alla PharmGKB. Le annotazioni sono di portata limitata e non sono applicabili agli interventi o malattie che non sono specificamente identificati. Le annotazioni non tengono conto di variazioni individuali tra i pazienti, e non possono essere considerati comprensivi di tutti i metodi appropriati di cura o esclusivo di altri trattamenti. Resta la responsabilità del fornitore di assistenza sanitaria per determinare il miglior corso di trattamento per un paziente. 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Le seguenti icone indicano che i dati di un certo tipo è disponibile: informazioni DG dosaggio linea guida è disponibile informazioni DL Drug Label è disponibile CA ad alto livello Annotazione clinica è disponibile VA Variante Annotazione è disponibile informazioni VIP VIP è disponibile PW Pathway è disponibile Deltahydrocortisone metilprednisolone acetato PRDL Prednisolone fosfato di sodio Prednisolone [INN-Spanish] prednisolone Acetato Prednisolone Sodium Phosphate prednisolone Tebutate Prednisolonum [INN-Latin] Ak-Pred Ak-Tate Alphadrol Articulose-50 Co-Hydeltra Codelcortone Cordrol Cortalone Cotogesic Cotolone Decaprednil Decortin H Delcortol Delta F Delta-Cortef Delta-Stab Deltacortenol Deltacortril Deltacortril enterica Deltasolone Deltisilone Depo-Medrol Derpo Pd Dexa-Cortidelt Hostacortin H Di-Adreson F Dicortol Donisolone Dydeltrone Eazolin D Econopred Inoltre Econopred Erbacort Erbasona Estilsona Fernisolone Fernisolone P Fernisolone-P Flamasone Hostacortin H Hydeltra Hydeltra-Tba Hydeltrasol Hydeltrone Hydrodeltalone Hydrodeltisone Hydroretrocortin Hydroretrocortine I-Pred Inflamase Forte Inflamase Mild Key-Pred Klismacort Lentosone Lite Pred M-Predrol Medrol Medrol Acetate Metacortandralone Meti-Derm Meticortelone Metreton Nisolone Nor-Pred T. B.A. OCU-Pred Ocu-Pred Forte Ophtho-Tate Orapred Panafcortelone Paracortol Paracotol Pediapred Precortalon Precortancyl Precortilon Precortisyl pred Forte pred Mild Predair Predair A Predair Forte Predalone 50 Predalone T. B.A. anteriori Tba Sono anteriori-50 Predcor-25 Predcor-50 Predcor-Tba Predne-Dome Prednelan Predni-Dome Prednicen Predniliderm Predniretard Prednis Predonin Predonine Prelone Prenolone Rolisone Scherisolon Solone Steran sterani Sterolone Supercortisol Ulacort Ultra Pred Ultracorten H Ultracortene H Ultracortene-H Ultracortene-idrogeno I marchi miscela Ak Cide Oph Soln (Prednisolone acetato + Sulfacetamide di sodio) Blephamide Oph Ont (Prednisolone acetato + Sulfacetamide di sodio) Blephamide Opht sospensione (Prednisolone acetato + Sulfacetamide di sodio) Canaural (Dietanolammina fusidate + framicetina solfato + nistatina + Prednisolone) Chlorasone (cloramfenicolo + Prednisolone Acetato) Delta-Albaplex Compresse (Novobiocin (Novobiocina di sodio) + Prednisolone + tetraciclina cloridrato) Dioptimyd Unguento (Prednisolone acetato + Sulfacetamide di sodio) Sospensione Dioptimyd (Prednisolone acetato + Sulfacetamide di sodio) Liquichlor (cloramfenicolo + Prednisolone + Squalano + Tetracaina) Metimyd Oph Sus (Prednisolone acetato + Sulfacetamide di sodio) Optisone (neomicina + Prednisolone) Pred C Tab (idrossido di alluminio + Prednisolone + salicilammide + Vitamina C) Prednisize Solution (Canfora + Clorofenolo + Cresile Acetate + Prednisolone) Quiex-Pred Sus (Aminofillina + Guaifenesin + Prednisolone) Gocce Surolan (Miconazole Nitrate + polimixina B solfato + Prednisolone Acetato) Vanectyl-P Compresse (Prednisolone + Trimeprazine tartrato) Vasocidin soluzione oftalmica (Prednisolone Sodium Phosphate + Sulfacetamide di sodio) Id adesione PharmGKB Tipo (s): Prednisolone è usato nel trattamento di allergie, artrite, problemi respiratori (ad esempio asma), alcune malattie del sangue, malattie del collagene (ad esempio, lupus), alcune malattie degli occhi (per esempio cheratite), il cancro (ad esempio la leucemia), problemi endocrini (ad es surrenalica insufficienza), intestinale problemi (ad esempio, colite ulcerosa), gonfiore dovuto a certe condizioni, o le condizioni della pelle (ad esempio psoriasi). Disponibilità: Disponibile (34 confezioni) Altri nomi di Prednisolone: Prednisolone è usato nel trattamento di allergie, artrite, problemi respiratori (ad esempio asma), alcune malattie del sangue, malattie del collagene (ad esempio, lupus), alcune malattie degli occhi (per esempio cheratite), il cancro (ad esempio la leucemia), problemi endocrini (ad es surrenalica insufficienza), intestinale problemi (ad esempio, colite ulcerosa), gonfiore dovuto a certe condizioni, o le condizioni della pelle (ad esempio psoriasi). Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Utilizzare Prednisolone come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Prendere Prednisolone per via orale con o senza cibo. Ingoiare Prednisolone intero. Non rompere, schiacciare o masticare prima di ingoiare. Continuare a prendere Prednisolone anche se si sente bene. Da non perdere le dosi prescritte. Classe di Droga e il Meccanismo Prednisolone è un corticosteroide. Funziona modificando la risposta immunitaria del corpo a varie condizioni e diminuire l'infiammazione. Se si dimentica una dose di Prednisolone, saltare la dose. Torna al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservare Prednisolone a 77 gradi F (25 gradi C). Breve stoccaggio tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C) è consentito. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Prednisolone fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non usare Prednisolone se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Prednisolone; si dispone di una infezione sistemica fungina, un certo tipo di malaria, infiammazione del nervo ottico, o infezione da herpes degli occhi; ci si debba avere una vaccinazione dal vivo o vivo attenuato (ad esempio, il vaiolo); sta assumendo mifepristone. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Importante: Prednisolone può ridurre la capacità del corpo di combattere le infezioni. Evitare il contatto con le persone che hanno il raffreddore o infezioni. Informi il medico se si notano segni di infezione come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. Se non avete avuto la varicella, herpes zoster, o il morbillo, evitare il contatto con chiunque lo faccia. Se state prendendo Prednisolone regolarmente per un lungo periodo di tempo, portare una carta d'identità in ogni momento che dice di prendere Prednisolone. Non ricevere un vaccino vivo (ad esempio, morbillo, parotite), mentre sta assumendo Prednisolone. Parlate con il vostro medico prima di ricevere qualsiasi vaccino. Informi il medico o il dentista che si prende Prednisolone prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. I pazienti diabetici - Prednisolone possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Le prove di laboratorio, compresi i test di funzionalità surrenale, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Prednisolone. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Si consiglia cautela quando si utilizza Prednisolone nei bambini; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. I corticosteroidi possono influenzare il tasso di crescita nei bambini e adolescenti in alcuni casi. Possono avere bisogno di controlli regolari di crescita, mentre prendono Prednisolone. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Prednisolone durante la gravidanza. Prednisolone si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Prednisolone, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Possibili effetti collaterali Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: acne; goffaggine; vertigini; rossore al viso; sensazione di un moto vorticoso; malessere generale del corpo; mal di testa; aumento dell'appetito; aumento della sudorazione; nausea; nervosismo; insonnia; mal di stomaco. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); nero, sgabelli catramosi; cambiamenti nel grasso corporeo; cambiamenti nel periodo mestruale; cambiamenti di colore della pelle; dolore al petto; ecchimosi o sanguinamento; infezione (ad esempio febbre, brividi, mal di gola); mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio depressione); dolori muscolari, debolezza, o deperimento; convulsioni; nausea o vomito; improvvisi forti capogiri o mal di testa; gonfiore dei piedi o gambe; tendine o dolore alle ossa; assottigliamento della pelle; insolita sensazione di pelle; aumento di peso insolito; cambiamenti di visione o altri problemi agli occhi; vomito che assomiglia a fondi di caffè. Prednisolone deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone.
Despre afectiunea ta Despre analizele racconto CHESTIONAR simptome Interpretor Valori Analize RILCAPTON 25, comprimate Prospettiva Actiune terapeutica Captopril este un farmaco inibitore al enzimei de conversie (IEC). vendita Efectele sunt la nivelul inimii SI al circulatiei sanguigna. Rilcapton este utilizat in tratamentul hipertensiunii arteriale. in insuficienta cardiaca congestiva si Dupa infarctul miocardico. Indicatii Hipertensiune: tratament de prima Linie al hipertensiunii usoare SI moderata. In hipertensiunea severa, se va utiliza atunci cand terapia standard di nu este potrivita sau este ineficienta. Insuficienta cardiaca congestiva: in acest caz, se va utiliza impreuna cu diuretice si, daca este util, cu Digitala. Disfunctia ventriculara Stanga, dopo infarto miocardico: la Stabili clinica pacientii, pentru remedierea sechelelor, intarzie aparitia insuficientei cardiace simptomatice, ridurre infarctul miocardico recurent si procedurile de revascularizare coronariana. Doze si mod de Administrare Rilcapton tablete trebuie inghitit. Medicul Va Va spune cand si cum sa o faceti. intotdeauna cititi prospectul. Daca nu sunteti Sigur, intrebati medicul sau farmacistul. Medicul va stabili Doza zilnica in Funzione de starea dumneavoastra. Doza zilnica uzuala: hipertensiune: 12,5 mg de 2 ori pe zi, putandu-se Creste, numai de catre medico, la 50 mg de 2 ori pe zi. Insuficienta cardiaca congestiva: 6,25 mg sau 12,5 mg la inceput, doctorul putand creste la 150 mg in premio mai multe. Dupa infarto miocardico: 6,25 mg la inceput, doctorul putand creste la 150 mg pe zi, in premio di multe mai. Daca uitati sa va luati medicamentul, luati-l cand va aduceti aminte si luati Doza urmatoare la Timpul stabilit. Nu luati doua pisolino in acelasi timp. Daca nu sunteti Sigur ce sa faceti, intrebati medicul sau farmacistul. Daca, accidentale, luati Ulteriori informazioni din medicamento, mai Intai intrebati medicul sau farmacistul sau mergeti la cel mai apropiat Spital. De asemenea, luati cu dumneavoastra tabletele, cutia si prospectul, pentru ca ei sa stie ce medicamento este. Nu tratamentul opriti, chiar daca va simtiti bine. Vorbiti mai Intai cu medicul. Numai pentru Administrare orala. Hipertensiune arteriala: Doza se va Adapta nevoilor pacientului si va fi cea mai mica Doza eficienta posibila. Hipertensiune usoara si Moderata: Doza de inceput este de 12,5 mg de doua ori / zi. Doza de Intretinere uzuala este de 25 mg, de 2 ori pe zi. Daca este necesar, Doza se poate Creste progresiv, la Intervale corespunzatoare, de obicei 3 saptamani, pana la obtinerea raspunsului Dorit, nu mai mult de 50 mg de 2 ori pe zi. Un diuretico tiazidic se poate Adauga la tratamentul cu Rilcapton, daca nu s-a obtinut un răspuns satisfacator Si Se poate Creste Doza progresiv, la Intervale corespunzatoare, pana la obtinerea raspunsului Dorit, Sau se poate amministra Doza massimi. Hipertensiune Severa: Doza de este atac 12,5 mg, de doua ori pe zi, cura sa poate Creste pana la massima un de 50 mg, de trei ori pe zi. Masuri de precautie Nu luati Rilcapton daca aveţi o reactie alergica la EL, la captopril Sau la ingredientii din tablete. Nu luati Rilcapton daca sunteti insarcinata Sau veti fi insarcinata. Nu luati Rilcapton daca alaptati. Daca ati avut afectiuni cardiace Sau renale de la cura dvs. medicul nu stie, nu luati Rilcapton. Pentru toate acestea, mergeti la medico pentru un SFAT. Nu luati Alte medicamente in CE timp luati Rilcapton tablete, fara Sfatul medicului sau farmacistului. Această includono SI medicamentele pentru raceala, tuse, pe Febra cura le cumparati. Ele va pentola ridica tensiunea arteriala. Daca luati antiinflamatorii pentru dureri sau artrite (es. Indometacina, ibuprofene), spuneti medicului inainte de un lua Rilcapton. De asemenea, trebuie sa faceti acest lucru si daca luati litiu, alopurinol (pentru Guta), procainamide (pentru ritm cardiaco neregulat), Componenti aggiuntivi de potasiu, Sare de potasiu Sau orice altceva pentru hipertensiune. O cantitate mica de alcool nu va afecta Rilcapton, dar intrebati medicul daca aveţi voie sa Beti alcool. Daca sofati sau manipulati masini, Rilcapton nu ar trebuie sa afecteze abilitatea dumneavoastra de un lucruri faccia aceste. Unii oameni SE pentola SIMTI ametiti cand IAU Rilcapton. Daca si dumneavoastra, atunci nu mai conduceti si anuntati-va medicul. intotdeauna spuneti medicului Sau stomatologului ca luati Rilcapton inainte de operatii sau de un lua alte medicamente. Spuneti si farmacistului inainte de un cumpara alte medicamente. Nu exagerati cu exercitiile fizice, Caci va veti SIMTI slabit. Această este indeosebi valabil in sezonul CALD. Intrebati medicul Cate exercitii va sunt necesare. Reactii negativo Ca la toate medicamentele, unii oameni au Efecte nedorite cu Rilcapton, numite Efecte negativo. Acestea pot fi: umflarea mainilor, fetei, buzelor sau limbii, respiratie dificila, greata sau diaree, durere in gat sau temperatura, Lesin sau ameteala, durere Severa de stomac Sau Batai neregulate si rapide ale inimii. Daca aveţi Unul dintre acestea, spuneti-i imediat medicului. Uneori puteti Avea ameteala, urticarie, sensibilitate la lumina, imbujorare, modificarea gustului, stomac sensibil, intepaturi in Maini, frisoane. Daca acestea continua sau devin suparatoare, anuntati medicul. Foarte rar pentola aparea afectari ale sangelui, rinichilor sau ficatului. Medicul va poate indica analizzare sanguigna, il controllo pentru. Nu va ingrijorati de aceasta lista cu posibile Efecte negativo. Dumneavoastra puteti sa nu aveţi Unul nici. Daca aveţi orice alt EFF cura pe il considerati cauzat de Rilcapton, spuneti medicului sau farmacistului. Citeste si Despre: Cele Mai Importante informatii medicale, sfaturi de sezon si recomandari despre o viata sanatoasa
La posizione di Ruskin sul fiume Little Manatee , parte di Tampa Bay South Shore , dà residenti e visitatori un facile accesso alle attività della Florida tradizionali come la pesca e la navigazione. Simmons County Park ha spiagge di sabbia bianca, alberi di mangrovie , la fauna selvatica e vista Tampa Bay . Lungo una comunità agricola incentrata sulla coltivazione di verdure , Ruskin ospita mercato dei propri agricoltori e un Festival di pomodoro e del patrimonio. Prepara la tua visita Ruskin ? Prezzo Finder controlla fino a 200 siti per trovare di oggi migliori prezzi di hotel .
Cosa posso mangiare? Tagliare fuori il glutine dalla dieta può sembrare un compito difficile e limitante. Fortunatamente, ci sono molti cibi sani e gustosi che sono naturalmente privi di glutine! Il modo più conveniente e sano per seguire la dieta priva di glutine è quello di cercare di questi gruppi di alimenti naturalmente privi di glutine, che includono: erba di grano puro e l'erba d'orzo sono senza glutine, ma c'è il glutine nei semi. Se non vengono raccolti o trattati in modo corretto, esiste il rischio di contaminazione da glutine. Che dire di cereali? Ci sono molti cereali naturalmente privi di glutine che si può godere in una varietà di modi creativi. Molti di questi grani possono essere trovati nel vostro negozio locale, ma alcuni dei grani meno noti possono trovare solo in speciali o di salute negozi di alimentari. Non è consigliabile per l'acquisto di cereali da silos a causa della possibilità per il cross-contatto con glutine. I seguenti cereali e altri alimenti contenenti amido sono naturalmente privi di glutine: Ci sono state alcune ricerche che alcuni naturalmente privo di glutine cereali può contenere glutine dalla cross-contatto con cereali contenenti glutine attraverso la raccolta e la lavorazione. Se siete preoccupati per la sicurezza di un grano, acquistare solo le versioni che vengono testati per la presenza di glutine e contenenti meno di 20 ppm. Sostituti SENZA GLUTINE Molti oggetti che di solito contengono glutine hanno alternative senza glutine che sono ampiamente disponibili nella maggior parte dei negozi di alimentari, e la rendono priva di glutine molto più facile vivere. Tenete a mente, tuttavia, che i cibi freschi minimamente trasformati sono una parte cruciale di una dieta sana priva di glutine. E 'molto importante per basare la vostra dieta intorno frutta, verdura, carni, e di altri gruppi di alimenti sani sopra elencati. Molti prodotti disponibili in commercio sono etichettati "senza glutine", ma ci saranno alcuni che non sono; questo è il motivo lettura corretta etichetta è importante. E 'anche importante ricordare che "il grano-libero" non significa necessariamente "senza glutine". Diffidate, come molti prodotti possono apparire per essere senza glutine, ma non lo sono. Come regola generale, prodotti di grano tradizionali come pasta, pane, cracker, e altri prodotti da forno non sono privi di glutine. Tuttavia, ci sono molte opzioni senza glutine disponibili che utilizzano farine alternative e cereali. Spesso, pane senza glutine può essere trovato nella sezione freezer. Inoltre, ci sono le farine senza glutine e farina si fonde disponibili nella navata della drogheria, che consente di cuocere il pane. Cereali Molti cereali contengono glutine o ingredienti a base di grano, ma ci sono alcuni che non lo fanno. Essere alla ricerca per l'etichetta "senza glutine", ma anche rendersi conto che non tutti i cereali senza glutine pubblicizzare in quanto tale, per cui è importante controllare l'elenco degli ingredienti. Qualcosa a cui prestare attenzione: cornflakes e cereali di riso soffiato può contenere aroma di malto o l'estratto, che contiene il glutine! Avena Avena sono spesso raccolti e trattati con la stessa attrezzatura che viene utilizzata per il grano, e sono quindi facilmente contaminati. La ricerca indica che puri, avena incontaminati consumati con moderazione (fino a ½ tazza secchi fiocchi di avena al giorno) sono tollerati dalla maggior parte delle persone affette da celiachia. Cercare l'avena specificatamente etichettati senza glutine in tutti i prodotti contenenti avena, compresi granolas e barrette di cereali. Zuppe e salse Zuppe e salse sono una delle maggiori fonti di glutine nascosto, come molte aziende utilizzano il grano come addensante. E 'sempre una buona idea di leggere l'etichetta di qualsiasi zuppe e salse pre-preparati o in scatola, con particolare attenzione a quelli che sono a base di panna. Produrre frutta e verdura freschi e congelati sono naturalmente privi di glutine. Tuttavia, è importante leggere le etichette su qualsiasi frutta e verdura trasformati, così come frutta secca e frullati pre-preparati. Inoltre, patate congelate confezionate non sono sempre senza glutine, e le etichette devono essere lette con attenzione quando si considera questi prodotti. Bevande La maggior parte delle bevande sono senza glutine, tra cui succhi di frutta, bibite e bevande sportive. Bevande alcoliche, compresi i vini e liquori / distillati / sidro duro sono anche senza glutine. Tuttavia, birre, birre, lager, bevande di malto e aceti malto che sono fatti da cereali contenenti glutine non vengono distillati e, pertanto, non sono senza glutine. Ci sono diverse marche di birre senza glutine disponibili negli Stati Uniti e all'estero. Medicinali, vitamine e integratori Non tutti i farmaci e le vitamine sono senza glutine, quindi assicuratevi di leggere l'etichetta prima di acquistare. Come devo fare per iniziare? Il giorno senza glutine Ristorazione CDF 7 può aiutare a rilanciare tuo stile di vita senza glutine. Questo Ristorazione nutrizionalmente equilibrato fornisce tre pasti e due spuntini al giorno con facile fare ricette e "Correzioni rapide" per quelli on-the-go Il Marketplace anallergiche CDF Senza glutine mette in mostra prodotti e servizi da aziende che si preoccupano per la comunità senza glutine e senza allergie. È possibile sfogliare per preferenze alimentari, e visualizzare le immagini dei prodotti, ingredienti e valori nutrizionali per creare la tua lista della spesa. È inoltre possibile acquistare prodotti appositamente designati direttamente da Amazon. Cosa posso cucinare? Trova ricette di facile correzione per ogni occasione in Hub Ricetta del CDF. Chiedi-the-Dietista Janelle Smith, MS, RD, specializzata nella gestione dei sintomi gastrointestinali attraverso adeguate scelte nutrizionali e alimentare, aiutando si adatta a vivere su una dieta priva di glutine.
Somaflex Recensioni Somaflex è un prodotto che è stato progettato per aiutare ad alleviare il dolore causato da articolazioni invecchiamento e degenerati. Il prodotto, che è del tutto naturale, è venduto attraverso il sito ufficiale informativo e ben progettato ed è offerto ad una prova gratuita di rischio. Secondo le informazioni sul sito web, ci sono milioni di americani che soffrono di dolori articolari e identifica alcune delle cause, tra cui ferite del passato, vecchiaia o in determinate condizioni come l'osteoartrite e l'artrite reumatoide. A differenza di alcuni marchi di sollievo del dolore articolare, il produttore di Somaflex mostra i dettagli di studi clinici che gli ingredienti in formula hanno subito, più un certo numero di testimonianze dei clienti. Tutte le informazioni sono fornite ordinare e mentre una bottiglia di Somaflex costa $ 39,99, leggermente superiore rispetto alla maggior parte dei prodotti di questo tipo, ci sono sconti concessi sulle più grandi ordini (come $ 179,94 per 6 bottiglie). Ingredienti contenuti in questo prodotto glucosamina, condroitina, acido ialuronico, Univestin, Pycnogenol, corteccia di salice bianco, curcuma Root. Somaflex - Fatti Valutazione Esperto: 2.0 / 5.0 5 I dettagli formula di prodotto per Somaflex sono abbastanza limitati, e l'unico elenco degli ingredienti si trova in un diagramma che confronta Somaflex ad altre marche presenti sul mercato. La maggior parte dei consumatori di trattamenti dolori articolari avranno familiarità con alcuni degli ingredienti come condroitina e la glucosamina, che sono comunemente usati per riparare e ricostruire danneggiato cartilagine articolare, e acido ialuronico, per i suoi benefici in aumentando la quantità di lubrificante in giro per tutto il giunto. Due sostanze meno noti nella formula includono corteccia di salice bianco, una versione naturale di aspirina, e la spezia curcuma, tradizionalmente usato per la sua capacità di ridurre l'infiammazione e gonfiore. A parte quelli che hanno allergie crostacei (sia condroitina e la glucosamina sono derivati da crostacei), Somaflex non dovrebbe causare effetti collaterali nocivi o sgradevoli. Caratteristiche positive Principi attivi sono mostrati Il processo di ordinazione è online sicuro La formula è naturale al 100% Alcuni ingredienti sono stati clinicamente studiato prezzi scontati sono offerti Somaflex ha un privo di rischio offerta di prova Caratteristiche negative Gli ingredienti non sono ben spiegati Non vi è alcuna sezione FAQ i dettagli del produttore e le informazioni di contatto è limitato Non è adatto per chi soffre di allergie crostacei Conclusione Somaflex è un buon prodotto ragionevolmente comune dolore, di serie, anche se non costa poco più di alcune marche comparabili. La combinazione Glucosamina / condroitina assicura che l'utente sta ricevendo una potente miscela di ingredienti riparazione comuni, anche se in quanto gli importi effettivi delle sostanze non sono pubblicate, non si sa quanto velocemente il malato sperimenterà sollievo del dolore. Ore di lavoro straordinario tuttavia, Somaflex dovrebbe costruire in intensità e può anche aiutare a prevenire danni futuri. Top Joint Pain Relief Prodotti ** Questa è una valutazione personale basata sulla forza delle informazioni disponibili e la nostra valutazione di efficacia. * I risultati possono variare. In caso di gravidanza, allattamento, hanno una grave condizione medica, o hanno una storia di disturbi cardiaci si consiglia di consultare un medico prima di usare qualsiasi supplemento. Le informazioni contenute in questo sito sono fornite solo a scopo informativo generale. Esso non è destinato a diagnosticare, trattare, curare o prevenire qualsiasi malattia e non dovrebbe essere invocata come consulenza medica. Consultare sempre il medico prima di utilizzare eventuali supplementi. Divulgazione di materiale di collegamento. Alcuni dei collegamenti nel post di cui sopra sono "i collegamenti di vendita associati." Questo significa che se si fa clic sul link e acquista un oggetto, riceveremo una commissione. Indipendentemente da ciò, si consiglia solo i prodotti o servizi che usiamo personalmente e / o crediamo aggiungerà valore ai nostri lettori. Siamo la divulgazione di tali secondo 16 CFR della Federal Trade Commission, Parte 255: "Guide regolano l'uso di Avalli e testimonianze." Disclaimer: - Questo sito è di proprietà e gestito da Web ventunesimo secolo, Inc & copy; 2016 Tutti i diritti riservati. 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RETEBEM Tenga particolare cuidado durante el embarazo. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de RETEBEM. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones Composicion Cada comprimido Contiene: Oxibutinina clorhidrato 5 mg. Excipientes: lactosa, Avicel, Indigo Carmín L. A. Estearato de magnesio. Cómo Tomar Adulti: La Dosis solito recomendada es de un comprimido di 5 mg, 2 o 3 veces por día. La dosis máxima recomendada es de un comprimido di 5 mg, 4 veces por día. Los pacientes geriátricos y los adolescentes pueden ser más sensibili a los de la Efectos Presentaciones Envases de 20 y 50 comprimidos. Para Qué Sirve Antiespasmódico. La oxibutinina incrementa la capacidad vescicale y ridurre la incidencia de las contracciones espontáneas del músculo detrusore. Farmacologia Anticolinérgico. Antagonista muscarínico de la musculatura lisa. Acción Directa: Relajante del músculo liso vescicale. Farmacocinetica Farmacocinetica / Farmacodinamia: ABSORCION: Se assorbono Rapidamente desde el tracto gastrointestinale. Biotransformación: Hepatica. Comienzo de acción: 30 minutos un 1 hora. Tiempo Pico del efecto: 3 a 6 horas. Duración de la acción: 6 a 10 horas. Eli Reacciones adversas Después de la Administración de oxibutinina, pueden manifestarse los siguientes sintomas, los que pueden asociarse Al uso de otros Agentes anticolinérgicos: Cardiovasculares: palpitazioni, taquicardia, vasodilatación. Dermatológicos: disminución d indicaciones Está indicada para los sintomas de inestabilidad vescicale en pacientes con vejiga neurogénica o reflejo vescicale neurogénico (por EJ. Urgencia, frecuencia, sensación o incontinencia urinaria y disuria). Sobredosificacion La sintomatologia puede ser simile a otros anticolinérgicos. La misma puede incluir signos de excitación del SNC (irritabilidad, temblor, convulsiones, Delirio, alucinaciones), alteraciones circulatorias, fiebre, náuseas, vómitos, taquicardia, HIPO Conservacion Conservar en lugar seco y affresco, un temperaturas non Superiores a los 30 ° C. Mantener Fuera del ALCANCE DE LOS NI Advertencias Uso en Geriatria: Se deberán ajustar las dosis en función del requerimiento y la tolerancia, debido a que estos pacientes suelen presentar una vida de multimediale eliminación más prolongada. Uso en embarazo: No se ha establecido la seguridad de la oxibutin Contraindicaciones La oxibutinina está en contraindicada pacientes con hipertensión intraoculare (glaucoma) asociada con oclusión angolare, en Razón de que las drogas anticolinérgicas agravan esta condición. El Producto no debe administrarse en casos de ostruzione par Vejiga. Es la parte del aparato urinario que almacena la orina.
Nevirapina (per bocca) Nevirapine viene usato in combinazione con altri farmaci per il trattamento dell 'infezione causata dal virus dell'immunodeficienza umana (HIV). L'HIV è il virus che causa la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Nevirapina è un inibitore della trascrittasi inversa non nucleosidici (NNRTI). Agisce riducendo la quantità di HIV nel sangue. Nevirapina non cura l'infezione da HIV o l'AIDS; Tuttavia, ... Read more I marchi includono Viramune. Viramune O / S. Viramune XR classi di farmaci antiretrovirali Informazioni su questo agente Cosa funziona? La ricerca riassunte recensioni evidence Le persone affette da HIV / AIDS richiedono un regime antiretrovirale che funziona bene, ha una buona attività contro il virus, ha pochi effetti collaterali (effetti negativi non intenzionali del farmaco) e che non interagisce con altri farmaci. Il regime di nevirapina, stavudina e lamivudina è ampiamente usato come terapia di prima linea, ed è consigliato come tale dall'Organizzazione Mondiale della Sanità per i paesi cosiddetti low-risorse (in altre parole, per i paesi poveri). Questa recensione ha identificato due studi randomizzati e controllati che hanno valutato l'efficacia di questa combinazione di farmaci. Uno studio era un piccolo singolo-centro di sperimentazione australiana di 70 partecipanti, mentre l'altro processo è stato un grande, studio multicentrico, condotto in 14 paesi, di 1.216 partecipanti. In entrambi gli studi oltre il 60% dei partecipanti era di sesso maschile e nessuno era stato in un precedente trattamento antiretrovirale. Come uno studio era molto piccola, non possiamo essere sicuri dei risultati. I principali risultati pertanto provengono dal processo molto più grande. Questo studio ha confrontato la combinazione di nevirapina, stavudina e lamivudina con la combinazione di efavirenz, stavudina e lamivudina, e ha scoperto che i partecipanti hanno avuto i risultati del trattamento simili su entrambi combinazione. Ha inoltre rilevato che l'assunzione di nevirapina una volta al giorno con stavudina e lamivudina due volte al giorno ha funzionato così come la presa nevirapina due volte al giorno in combinazione con il doppio stavudina e lamivudina al giorno. Nevirapina sembra causare effetti più negativi rispetto a efavirenz, ma è necessaria una valutazione supplementare di questo per essere più certi. Il novanta per cento delle infezioni da HIV nei bambini di età inferiore ai 15 sono una conseguenza della trasmissione da madre a figlio dell'HIV durante la gravidanza, il parto e l'allattamento al seno. Nei paesi ad alto reddito introduzione di prevenzione della madre a figlio di trasmissione di HIV (PMTCT) programmi hanno ridotto il tasso di trasmissione del virus HIV dalle madri ai neonati al 1%. Questi programmi sono costituiti da test per l'HIV, la profilassi antiretrovirale o la terapia, le pratiche ostetriche sicure e consulenza alimentazione infantile. programmi di PMTCT sono stati attuati in basso e medio reddito paesi con successo variabile. Una delle strategie proposte dell'Organizzazione Mondiale della Sanità per aumentare la copertura e la qualità dei programmi di PMTCT è di fornire loro all'interno di altri servizi sanitari utilizzato da donne in stato di gravidanza, le madri ed i bambini: ad esempio, servizi di assistenza sanitaria materna e infantile. Abbiamo valutato l'efficacia dei programmi di PMTCT integrati rispetto alle cure non integrati e parzialmente integrati. Abbiamo definito efficacia come maggiore assorbimento programma di PMTCT. Abbiamo cercato un certo numero di basi di dati per studi rilevanti. Dalla lista iniziale di 28,654 riferimenti, solo uno studio ha incontrato i criteri di inclusione. Questo studio è stato condotto in 12 cliniche prenatali in Zambia. Sei cliniche di intervento implementate test HIV delle donne di sconosciuto stato sierologico e valutazione dei antiretrovirale profilassi aderenza delle donne sieropositive. In sei cliniche di controllo, il test HIV non è stata eseguita in sala travaglio e donne HIV positivi sono stati informalmente chiesto se hanno preso la profilassi antiretrovirale. In tutte le 12 cliniche, le donne sono stati forniti con la profilassi antiretrovirale in sala parto se trovato per essere HIV positivo e non aderente alla profilassi antiretrovirale. Tutti i bambini nati da donne sieropositive sono stati anche dato la profilassi antiretrovirale. Un aumento significativo della percentuale di donne e bambini che ricevono la profilassi antiretrovirale è stata osservata nelle cliniche che hanno implementato gli interventi PMTCT (di test e la valutazione di adesione a una profilassi antiretrovirale HIV), rispetto alle cliniche di controllo. Donne e bambini sono stati più probabilità di ricevere una profilassi antiretrovirale in reparti di lavoro nelle cliniche di intervento rispetto alle cliniche di controllo. Anche se questo studio ha dimostrato che la cura integrata migliorato la copertura nevirapina delle donne e dei bambini più di cure non integrato, la scarsità di prove per confermare o confutare questa scoperta suggerisce più ampiamente più ricerca è urgente in altre impostazioni per consentire una conclusione definitiva circa la efficacia di integrazione di PMTCT interventi con altri servizi sanitari. BACKGROUND: Il foglietto illustrativo per nevirapina (NVP) mette in guardia l'uso in donne con infezione da HIV (comprese le donne in gravidanza) con conta CD4 ≥ 250 cellule / microlitro. Tuttavia, studi recenti hanno dimostrato che la conta dei CD4 di donne in gravidanza che ricevono una terapia antiretrovirale (ART) non era predittivo di tossicità NVP. Sintesi per i consumatori Le persone affette da HIV / AIDS richiedono un regime antiretrovirale che funziona bene, ha una buona attività contro il virus, ha pochi effetti collaterali (effetti negativi non intenzionali del farmaco) e che non interagisce con altri farmaci. Il regime di nevirapina, stavudina e lamivudina è ampiamente usato come terapia di prima linea, ed è consigliato come tale dall'Organizzazione Mondiale della Sanità per i paesi cosiddetti low-risorse (in altre parole, per i paesi poveri). Questa recensione ha identificato due studi randomizzati e controllati che hanno valutato l'efficacia di questa combinazione di farmaci. Uno studio era un piccolo singolo-centro di sperimentazione australiana di 70 partecipanti, mentre l'altro processo è stato un grande, studio multicentrico, condotto in 14 paesi, di 1.216 partecipanti. In entrambi gli studi oltre il 60% dei partecipanti era di sesso maschile e nessuno era stato in un precedente trattamento antiretrovirale. Come uno studio era molto piccola, non possiamo essere sicuri dei risultati. I principali risultati pertanto provengono dal processo molto più grande. Questo studio ha confrontato la combinazione di nevirapina, stavudina e lamivudina con la combinazione di efavirenz, stavudina e lamivudina, e ha scoperto che i partecipanti hanno avuto i risultati del trattamento simili su entrambi combinazione. Ha inoltre rilevato che l'assunzione di nevirapina una volta al giorno con stavudina e lamivudina due volte al giorno ha funzionato così come la presa nevirapina due volte al giorno in combinazione con il doppio stavudina e lamivudina al giorno. Nevirapina sembra causare effetti più negativi rispetto a efavirenz, ma è necessaria una valutazione supplementare di questo per essere più certi. Il novanta per cento delle infezioni da HIV nei bambini di età inferiore ai 15 sono una conseguenza della trasmissione da madre a figlio dell'HIV durante la gravidanza, il parto e l'allattamento al seno. Nei paesi ad alto reddito introduzione di prevenzione della madre a figlio di trasmissione di HIV (PMTCT) programmi hanno ridotto il tasso di trasmissione del virus HIV dalle madri ai neonati al 1%. Questi programmi sono costituiti da test per l'HIV, la profilassi antiretrovirale o la terapia, le pratiche ostetriche sicure e consulenza alimentazione infantile. programmi di PMTCT sono stati attuati in basso e medio reddito paesi con successo variabile. Una delle strategie proposte dell'Organizzazione Mondiale della Sanità per aumentare la copertura e la qualità dei programmi di PMTCT è di fornire loro all'interno di altri servizi sanitari utilizzato da donne in stato di gravidanza, le madri ed i bambini: ad esempio, servizi di assistenza sanitaria materna e infantile. Abbiamo valutato l'efficacia dei programmi di PMTCT integrati rispetto alle cure non integrati e parzialmente integrati. Abbiamo definito efficacia come maggiore assorbimento programma di PMTCT. Abbiamo cercato un certo numero di basi di dati per studi rilevanti. Dalla lista iniziale di 28,654 riferimenti, solo uno studio ha incontrato i criteri di inclusione. Questo studio è stato condotto in 12 cliniche prenatali in Zambia. Sei cliniche di intervento implementate test HIV delle donne di sconosciuto stato sierologico e valutazione dei antiretrovirale profilassi aderenza delle donne sieropositive. In sei cliniche di controllo, il test HIV non è stata eseguita in sala travaglio e donne HIV positivi sono stati informalmente chiesto se hanno preso la profilassi antiretrovirale. In tutte le 12 cliniche, le donne sono stati forniti con la profilassi antiretrovirale in sala parto se trovato per essere HIV positivo e non aderente alla profilassi antiretrovirale. Tutti i bambini nati da donne sieropositive sono stati anche dato la profilassi antiretrovirale. Un aumento significativo della percentuale di donne e bambini che ricevono la profilassi antiretrovirale è stata osservata nelle cliniche che hanno implementato gli interventi PMTCT (di test e la valutazione di adesione a una profilassi antiretrovirale HIV), rispetto alle cliniche di controllo. Donne e bambini sono stati più probabilità di ricevere una profilassi antiretrovirale in reparti di lavoro nelle cliniche di intervento rispetto alle cliniche di controllo. Anche se questo studio ha dimostrato che la cura integrata migliorato la copertura nevirapina delle donne e dei bambini più di cure non integrato, la scarsità di prove per confermare o confutare questa scoperta suggerisce più ampiamente più ricerca è urgente in altre impostazioni per consentire una conclusione definitiva circa la efficacia di integrazione di PMTCT interventi con altri servizi sanitari. L'introduzione della terapia antiretrovirale altamente attiva come trattamento per l'infezione da HIV è notevolmente ridotto la mortalità e la morbilità per adulti e adolescenti che vivono con l'HIV in tutto il mondo. I trattamenti iniziali raccomandati per l'infezione da HIV includono due farmaci da una classe di farmaci noti come inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa (NRTI) e uno da una classe correlata di farmaci chiamati inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa (NNRTI). I due NNRTI attualmente in uso sono nevirapina (NVP) ed efavirenz (EFV). NVP può causare danni al fegato e grave rash, entrambi i quali possono essere fatali. EFV può anche causare una eruzione cutanea, compromettere la funzione mentale e causare malformazioni fetali. Lo scopo di questa revisione è quello di valutare quale di questi due farmaci è meglio per il trattamento iniziale dell'infezione da HIV. Abbiamo identificato sette studi randomizzati e controllati. Una revisione di questi studi dimostra che entrambi i farmaci sono ugualmente efficaci nel sopprimere l'infezione da HIV, ma provocano diversi effetti collaterali. Sulla base di dati limitati, sembra che EFV è leggermente meno probabilità di causare effetti collaterali e più probabilità di prevenire la morte di NVP. studi e raccomandazioni futuri dovrebbero concentrarsi sulla tossicità e rischio di resistenza specifici quando si confrontano questi due farmaci.
Rosuvas Descrizione Rosuvas (rosuvastatina calcio) è usato per abbassare i livelli elevati di sostanze grasse nel sangue chiamato lipidi (colesterolo e soprattutto trigylcerides), quando i cambiamenti di dieta ed esercizio fisico non sono riusciti a fare questo. Dosaggio e Amministrazione Il trattamento con Rosuvas (rosuvastatina sale di calcio) di solito è iniziato con il tablet 10 mg da assumere una volta al giorno. Il medico deciderà la dose migliore per la vostra condizione. La dose massima giornaliera è di 40 mg. Ingoiare la compressa intera con un sorso d'acqua. Si può prendere il vostro tablet in qualsiasi momento della dy, con o senza cibo. Non smetta di prendere le compresse, anche se si sente bene, a meno che il medico ti dice o meno che si verifichi una gravidanza. Possibili effetti collaterali di Rosuvas (rosuvastatina calcio) includono: I disturbi del sonno perdita di memoria lieve Mi sento confuso Dolore alle articolazioni Depressione Se uno qualsiasi degli effetti collaterali di cui qui persistono o diventano più grave, è necessario informare il medico immediatamente. E 'anche importante notare che possono verificarsi effetti collaterali gravi (anche se questo è considerato essere meno comune). Se si nota il dolore muscolare, febbre, urine scolorita, sintomi influenzali, grave affaticamento o altri effetti collaterali che non sono menzionati qui, è necessario consultare immediatamente il medico. Prima di iniziare a utilizzare questo farmaco, è essenziale che si informare il medico se si dispone di una storia di malattie renali, problemi epatici o abuso di alcool. In nessun caso questo farmaco essere assunto da una donna incinta. Inoltre, contraccezione affidabile dovrebbe essere usato in modo da garantire che una gravidanza non si verifica. Informi immediatamente il medico in caso di gravidanza durante l'assunzione di questo farmaco.
Principio Attivo Lidocaina cloridrato Gruppo terapeutico anestetici LOCALI Tipo prodotto FARMACO ETICO Regime S. S.N. NON CONCEDIBILE Classe C Tipo Ricetta RNR - NON ripetibile (EX S / F) Forma Farm. PREPARAZIONE iniettabile Contenitore SCATOLA Validità 36 MESI dati Commerc. 14/09/2000 Prezzo A. T.C. N01BB02 Produttore GALENICA SENESE Srl locale CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Anestetico. Predette Indicazioni Anestesie Periferiche e loco Regionali. Controindicazioni / EFF. SECONDAR Ipersensibilita 'al Principio Attivo o ad Uno degli Qualsiasi eccipien TI, o Sostanze Strettamente correlato dal punto di vista chimico in pa rticolare verso Gli anestetici dello Stesso gruppo (tipo amidico). Sin drome Di Adam-Strokes, Sindrome di Wolff-Parkinson-White, nonche 'grad i severi di Blocco senoatriale, atrio-ventricolare o intraventricolare. Soggetti affetti da porfiria. Antecedenti di ipertermia maligna. Epi lettici in Trattamento non Controllato. POSOLOGIA La dose di Massima raccomandata e 'di 10 ml. This dosi DEVE Essere opportu namente Ridotta Nei Pazienti in Cattive condizioni. Attenzione: le FIA le e le siringhe preriempite non contenendo eccipienti parasettici furgone non utilizzate per Una sola somministrazione. EVENTUALI rimanenze andra Nno scartate. Il flacone da 50 ml includono un conservante (metile parai drossibenzoato). Con this confezione il volume di da iniettare in Una d ose unica non DEVE Superare, in OGNI Caso, i 15 ml. Essa, InOLTRE, non DEVE Essere somministrata per via colomba, per Ragioni Mediche, non e 'un ccettabile un antimicrobico, venire Quella intracisternale, epidurale, i ntratecale o Mediante Qualsiasi altra via Che dia Accesso Al liquido c erebrospinale, o intra e retrò oculare. AVVERTENZE Attenzione: Durante e DOPO l'uso di un anestetico locale devono essere a Disposizione e DISPONIBILI Attrezzature e Farmaci per la rianimazio ne. E 'sempre Necessario Avere la disponibilita' immediata dell'equipa ggiamento dei Farmaci e del Personale idonei al Trattamento di Emergen za, poiche 'have been riportati, Raramente SIA puro, Casi di Reazioni graui e talora con Esito infausto, DOPO Impiego di anestetici locali , also in Assenza di ipersensibilita '. La Sicurezza d'Impiego della Li docaina Dipende da un opportuno dosaggio, da Una Corretta tecnica di u tilizzazione e dall'adozione di Misure precauzionali. Il prodotto DEVE Essere pertanto usato al dosaggio Minimo Efficace, Che DEVE Essere de terminato tenendo Conto dell'Età 'e dello Stato fisico del Pazienti me co Nei bambini, NEGLI Anziani e Ammalati NEGLI in forma acuta. Usare c su La Massima cautela Nei Pazienti con affezioni cardiovascolari e spe cialmente in Caso di urto o di turbe della Conduzione atrioventricola re. La Soluzione DEVE Essere iniettata Lentamente e con Frequenti aspi razioni; L'Iniezione di dosi ripetute di lidocaina puo 'determinare si gnificativi aumenti del Suo Tasso plasmatico dovuto all'accumulo della Sostanza o dei Suoi metaboliti. La sonnolenza rappresenta il primo se gno di ELEVATO Tasso plasmatico Che si puo 'VERIFICARE also in Casi d i rapido Assorbimento troppo rapido o di accidentale Iniezione intrave Nosa. Le metodiche di anestesia loco-regionale debbono Essere eseguite con Prudenza QUANDO il tessuto o la Regione Scelta per l'Iniezione pr esentano Segni di Infezione o di infiammazione. Particolari cautele de Vono Essere Necessariamente adottate una Seconda Delle Regioni INTERESSA te. L'anestesia epidurale o caudale DEVE Essere eseguita con Estrema un ttenzione Nei bambini e nda Portatori di Malattie neurologiche, di DEF Ormita 'Spinali, di STATI settici o di ipertensione. Nell'infanzia il prodotto DEVE Essere usato da solo in Caso di necessita 'e Sotto Controllo Diretto del medico. Occorre usare cautela in soggetti Trattati con f armaci IMAO o antidepressivi triciclici. Interazioni Il propanololo prolunga l'emivita plasmatica della lidocaina. La CIMET Idina puo 'causare Aumento dei Livelli della Lidocaina nel sangue. La somministrazione di lidocaina in Pazienti sotto Trattamento con digita tici puo 'aumentare il Rischio di bradicardia e di Disturbi della cond uzione atrio-ventricolare. EFFETTI INDESIDERATI Gli Effetti Collaterali da lidocaina Sono rappresentati da Reazioni di ipersensibilita 'o da ELEVATO Tasso plasmatico per eccessivo dosaggio. Rapido Assorbimento o Iniezione intravasale accidentale. Le Reazioni da ipersensibilita 'comprendono: edema, orticaria, prurito e Reazioni anafilattiche Che debbono Essere trattate con Mezzi Convenzionali. Le Reazioni da Alto Tasso plasmatico coinvolgono Soprattutto il SNC e l 'apparato cardiovascolare. L'interessamento del SNC puo 'manifestarsi s Otto forma di Eccitazione o di Depressione con vertigini, turbe della visione, ansietà' Tremori Seguiti da modificazione dello Stato di COSC ienza, convulsioni ed Arresto respiratorio. I segni eccitatori Che pre cedono la fase depressiva possono Essere brevi o Completamente assenti e la sonnolenza puo 'Essere la prima Manifestazione. L'interessamento cardiovascolare e 'characterised da bradicardia, ipotensione, Depres sione miocardica Fino all'arresto cardiaco. Gravidanza E allattamento In Gravidanza Il prodotto DEVE Essere usato da solo in Caso di effettiva necessita '. L'anestesia paracervicale puo 'Essere Seguita da bradicard ia e da acidosi fetale. Altri Possibili Rischi Sono rappresentati da i nsufficienza utero-placentare e da Alterazioni comportamentali del neo nato.
topiramato - orale, Topamax La visualizzazione e l'utilizzo delle informazioni sui farmaci in questo sito sono soggette ad esprimere condizioni di utilizzo. Continuando per visualizzare le informazioni della droga, l'utente accetta di rispettare tali termini di utilizzo. Nome generico: Topiramato - orale (toe-PEER-uh-mate) Brand name (s): Topamax USI: Topiramate viene usato da solo o con altri farmaci per prevenire e sequestri di controllo (epilessia). Questo farmaco è usato anche per prevenire il mal di testa e diminuire la frequenza con cui si ottiene loro. Topiramato non tratterà un attacco di emicrania, una volta che si verifica. Se si ottiene un attacco di emicrania. trattarlo come indicato dal vostro medico (come ad esempio prendendo antidolorifici, sdraiato in una stanza buia).Topiramate è conosciuto come un anticonvulsivante o farmaco antiepilettico. MODO D'USO: Leggere la Guida Farmaco e, se disponibile, il paziente opuscolo informativo fornito dal farmacista prima di prendere topiramato e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o pharmacist. Take questo farmaco per via orale con o senza cibo, come indicato dal vostro medico, di solito due volte al giorno. Deglutire le compresse intere da rompere li può lasciare l'amaro in bocca. Per prevenire i calcoli renali la formazione, bere molti liquidi durante l'assunzione di questo farmaco meno che il medico otherwise. Dosage si basa sulla sua condizione medica e risposta al trattamento istruisce. Per i bambini, il dosaggio è basato anche sul peso. Il medico aumenterà gradualmente la dose per ridurre il rischio di effetti collaterali. Per alcune condizioni, si può iniziare il trattamento con Topiramato una volta al giorno al momento di coricarsi e lentamente aumentare la dose per due volte al giorno. Si può richiedere diverse settimane o mesi per raggiungere la dose migliore per voi e per ottenere il massimo beneficio da questo medication. Take questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, prenderla alla stessa ora ogni giorno. Non smettere di prendere questo farmaco senza consultare il medico. Alcune condizioni possono peggiorare quando questo farmaco è improvvisamente fermato. La dose può essere necessario gradualmente decreased. Tell il medico se la condizione persiste o se peggiora. Guida rapida Epilessia: sintomi, cause e trattamento Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Selezionata da dati incluso con il permesso e sotto copyright da prima banca dati, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati di licenza e non è destinato alla distribuzione, ad eccezione di quanto può essere autorizzato dai termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Hai bisogno di aiuto per identificare le pillole e farmaci?
Information Service droga farmaceutica Zurcale Confronta Zurcale Drug: strumento di confronto farmaco attivo consente di selezionare più farmaci per il confronto Zurcale in una tabella di facile lettura. Alcuni farmaci possono contenere gli stessi principi attivi, la parte della medicina che fa funzionare. Un farmaco generico è la stessa di un farmaco di marca del dosaggio, la sicurezza, la forza, la qualità, il modo in cui funziona, il modo in cui si è presa, e il modo in cui dovrebbe essere usato. I farmaci generici di solito costano meno. Due farmaci possono essere visualizzate side-by-side in qualsiasi momento, e fino a 50 farmaci possono essere confrontati semplicemente andando da destra menu a tendina di farmaci selezionati. Acelerase Aerocid Alipase Anagastra Apo-Pantoprazolo Apton Atarone Atezym Azeo-Pangen Pancreatina B1-12-15 B15 manzo Viokase Bemicin Bilipeptal Mono Bioglan Panazyme Biopank Bromurex Carzodelan Chol-Arbuz N Cholspasminase N Chymocycline Chymodrex Clen-Zym CO Pantoprazolo Controloc Cotazym-S Cotazym-S Forte Creonte 10 Minimicrospheres Creonte 10.000 Creonte 12.000 Creonte 20 Minimicrospheres Creonte 25 Minimicrospheres Creonte 25.000 Creonte 40.000 Creonte 5 Minimicrospheres Creonte 5.000 Creonte Forte Creonte Micro Curon-B diastasi Vera Difarben Digeflash Digenil Digest Merz Forte Digestum Dygase Enerday Entolase Enzipan Enzym LEFAX Detergente enzimatico Enzymed N Enzymet Enzystal-P Eudigestio Euflat-E Eupantol Eurobiol Festal N Flespan Gastrix Gastromax Gaszym Gen-Pantoprazolo Ginseng Ginseng Komplex Teinture Mere Glanoide Pancreale Helopanflat Helopanflat N Helopanzym ActiveDrug. com fornisce informazioni indipendenti di droga e prescrizione over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Queste informazioni sono fornite esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. Copyright & copy; 2016. Tutti i diritti riservati.
Это видео недоступно. Rosidal® TCS Опубликовано: 13 нояб. 2012 г. L & R offre un assortimento completo di bendaggi compressivi per tutte le fasi del trattamento. Come risultato, una serie di diversi prodotti di compressione sono disponibili che creano un concetto globale coerente. I nostri standard di altissima qualità in modo che gli operatori sanitari trarre i massimi benefici mentre i pazienti hanno una prognosi eccellente per il recupero. 'E' tutto nel mix ': Questo è vero anche per Rosidal TCS, il Rosidal sistema a due componenti. Due prodotti sono stati combinati per formare un sistema di sicurezza: l'innovativo bendaggio compressivo imbottitura Rosidal SC (Soft compressione) con la protezione della pelle in tessuto accoppiato con integrata la coesione breve tratto bendaggio compressivo Rosidal CC (coesivo Compressione). La facilità d'uso sia per gli operatori sanitari e pazienti rende questo una soluzione interessante. A causa della funzione Safe-Loc questo è un sistema che è facile da applicare a tratto pieno e comodo da indossare. La bassa pressione a riposo è un chiaro vantaggio in termini di conformità, soprattutto di notte. I componenti del sistema Rosidal TCS sono privi di lattice naturale che li rende una buona alternativa per le persone con ipersensibilità lattice. Категория Лицензия
Sanelor Informazioni generali Come altri H 1-bloccanti, loratadina compete con l'istamina libera per il legame a recettori H 1 nel tratto GI, utero, grandi vasi sanguigni e muscoli bronchiali. Sanelor ha anche un debole affinità per i recettori alfa-adrenergici e. Sanelor per i pazienti Il farmaco è usato per trattare i sintomi della febbre da fieno, come il naso che cola, lacrimazione e starnuti. Il medico può utilizzare antihistimines per altre condizioni come bene. Queste informazioni sono solo per scopi didattici. Non tutti noto effetto collaterale, effetto negativo, o interazione farmaco è in questo database. Se avete domande circa i farmaci, parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria. Per un corretto uso di questo medicinale, seguire le istruzioni sulla confezione, se non diversamente indicato dal medico. Se il medico ha incaricato di prendere regolarmente il farmaco e si dimentica una dose, prenda la dose successiva, non appena se ne ricorda. Se vi sono vicino a la dose successiva, non raddoppiare. Saltare la dose e tornare al normale orario. Tenere questo farmaco nel contenitore è entrato, ben chiuso, e fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente e lontano da un eccesso di calore e di umidità (non in bagno). Eliminare i farmaci che viene superata o non più necessari. Gli effetti indesiderati comuni sono: la vertigine sonnolenza bocca secca Il farmaco può causare eccitazione soprattutto nei bambini. Vedere immediatamente un medico se si verificano: battito cardiaco rapido o irregolare umore mentale o cambia senso di oppressione al petto stanchezza o debolezza insolite. Durante l'assunzione di questo farmaco, se si verificano, senso di oppressione al petto, difficoltà a respirare oa deglutire, gonfiore del viso o delle labbra, andare dal medico immediatamente e interrompere l'assunzione del farmaco solo dopo aver parlato con il medico. Non assumere il farmaco con arancia, mela o succo di pompelmo. I livelli di questo farmaco nel sangue possono essere ridotte del 70%. Consultare immediatamente un medico. Per i non emergenze, contattare il centro antiveleni locale o regionale Prima di prendere altri farmaci, dalla prescrizione o over-the-counter (OTC) si rivolga al fornitore di assistenza sanitaria. Alcuni farmaci possono cambiare il modo in cui il farmaco colpisce il corpo. Anche gli effetti di altri farmaci possono essere aumentati o diminuiti di questo medicinale. Parlate con il vostro medico di usare questo medicinale durante la gravidanza o in allattamento per discutere i rischi possibili per voi o il vostro bambino. Per ulteriori informazioni su questo medicinale, si rivolga al medico Questa descrizione è adatto per Loratadina principio attivo Sanelor Interazioni Sanelor (10 mg una volta al giorno) è stato somministrato in concomitanza con dosi terapeutiche di eritromicina, cimetidina, ketoconazolo e in studi di farmacologia clinici controllati in volontari adulti. Anche se un aumento delle concentrazioni plasmatiche (AUC 0-24 ore) di loratadina e / o descarboethoxyloratadine sono stati osservati dopo somministrazione concomitante di loratadina con ciascuno di questi farmaci in volontari sani (n = 24 in ogni studio), ci sono stati cambiamenti clinicamente rilevanti nel profilo di sicurezza di loratadina, come valutato da parametri elettrocardiografici, test clinici di laboratorio, segni vitali, e gli eventi avversi. Non ci sono stati effetti significativi sulla intervalli QT c, e segnalazioni di sedazione o sincope. Non sono stati osservati effetti sulle concentrazioni plasmatiche di cimetidina o ketoconazolo. Le concentrazioni plasmatiche (AUC 0-24 ore) di eritromicina sono scesi del 15% con la co-somministrazione di loratadina rispetto a quella osservata con la sola eritromicina. La rilevanza clinica di questa differenza è sconosciuta. Questi risultati di cui sopra sono riassunti nella tabella 1. TABELLA 1 Effetti sulla concentrazioni plasmatiche (AUC 0-24 ore) di Sanelor e Descarboethoxyloratadine dopo 10 giorni di somministrazione concomitante (Sanelor 10 mg) in normali volontari
Denominazione comune (e forma farmaceutica): Soluzione Vitrax ™ intraoculare iniettabili COMPOSIZIONE: Vitrax TM è uno sterile, apirogeno, preparazione viscoelastica di ialuronato di sodio in una soluzione salina bilanciata. Viene fornito in siringhe di vetro monouso preriempite di 0,65 ml. Ogni 1 ml di Vitrax TM contiene 30 mg di ialuronato di sodio. La viscosità Vitrax TM è di circa 50 000 centipoise quando disciolto in una soluzione salina tamponata fisiologica. La soluzione ha una osmolalità di circa 320 mOsm / kg. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA A 15.4 preparazioni oftalmiche. Altro. AZIONE FARMACOLOGICA La natura viscoelastica Vitrax TM mantiene la profondità della camera anteriore. Esso ha attività farmacologica. Vitrax TM aiuta nello spazio lasciato dalla perdita di fluido oculare di tessuti di riempimento durante o dopo le procedure chirurgiche agendo come strato protettivo, riducendo il trauma endoteliale da strumenti o tocco lente intraoculare. Vitrax TM viene estratto dalla camera anteriore dell'occhio al termine della procedura chirurgica e l'eventuale eccedenza viene eliminato dal canale di Schlemm. INDICAZIONI Vitrax TM è indicato per l'uso come un aiuto chirurgica nelle seguenti surgicalprocedures oftalmici: chirurgia della cataratta con una lente intraoculare chirurgia della cataratta senza una lente intraoculare Secondaria impianto lente intraoculare chirurgia dei trapianti di cornea chirurgia filtrante del glaucoma CONTROINDICAZIONI Non sono note controindicazioni per l'uso di Vitrax TM. diverso controindicazioni per la procedura chirurgica specifica. Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti. AVVERTENZE Per intraoculare utilizzano solo. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO cataratta Chirurgia e impianto di IOL La quantità necessaria di Vitrax TM sta lentamente infuso attraverso un ago o cannula nella camera anteriore. L'effetto protettivo della Vitrax TM come aiuto è ottimizzato quando l'iniezione viene preformato prima dell'estrazione della cataratta e l'inserimento della IOL e può essere effettuata prima di entrambe le procedure di cataratta intra ed extra-capsulari. Vitrax TM può essere utilizzato anche per rivestire strumenti chirurgici e la IOL prima dell'inserimento. Vitrax TM può essere iniettato durante l'intervento chirurgico per sostituire qualsiasi che si perde durante la manipolazione. Operazione di trapianto corneale Il bottone corneale viene rimosso e la camera anteriore riempita con Vitrax TM finché non è a livello con la superficie della cornea. L'innesto del donatore viene quindi posto in cima alla TM Vitrax e suturato in posizione. Vitrax Ulteriori TM può essere utilizzato come richiesto per aiutare nella procedura chirurgica Chirurgia glaucoma filtrazione Vitrax TM viene iniettato attraverso una paracentesi corneale per ripristinare e mantenere il volume della camera anteriore durante l'esecuzione del trabeculectomia. Vitrax Ulteriori TM può essere utilizzato come richiesto per facilitare la procedura chirurgica. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI La seguente reazione avverse sono state riportate in seguito all'uso di ialuronato di sodio: aumento della pressione intraoculare, glaucoma secondario e reazioni infiammatorie post-operatorie. sono consigliate quelle precauzioni normalmente considerate durante le procedure chirurgiche oftalmiche. Ci sono state segnalazioni di significativo aumento della pressione intraoculare in seguito all'uso di ialuronato di sodio come un aiuto chirurgica oftalmica. Per questo motivo devono essere considerate le seguenti precauzioni: La pressione intraoculare di pazienti post-operatorio deve essere attentamente monitorato. Una quantità in eccesso di Vitrax TM non deve essere utilizzato. Vitrax TM dovrebbe essere rimosso dalla camera anteriore alla fine dell'intervento chirurgico per irrigazione o aspirazione. Se la pressione aumenta postoperatorie intraoculare sopra valori attesi, terapia correzione deve essere somministrata. Un singolo uso cannula come quello fornito in questo pacchetto dovrebbe essere usato quando instillando Vitrax TM nell'occhio come denaturazione e particolato formazione può verificarsi con l'uso ripetuto di una cannula. Perché Vitrax TM è una frazione altamente purificata estratta da tessuti aviari e può contenere piccole quantità di proteine, il medico deve essere consapevole dei rischi potenziali del tipo che può verificarsi con l'iniezione di materiale biologico. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il suo trattamento Non conosciuti. Il trattamento è di supporto e sintomatica. IDENTIFICAZIONE siringhe di vetro monouso contenenti ialuronato di sodio sciolto in soluzione salina bilanciata. La soluzione è limpida e incolore. PRESENTAZIONE Vitrax TM è disponibile in una siringa monouso sterile preriempita monouso in vetro contenente 0,65 ml. Non aprire fino al momento dell'uso. Un uso singola, 23 gauge punta smussata cannula viene anche incluso nel pacchetto. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE Conservare a temperatura inferiore a 30 ° C. NON CONGELARE. Proteggere dalla luce. STERILE sterilità non garantita se la confezione è stata aperta o danneggiata. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI NUMERO DI REGISTRAZIONE 29 / 15,4 / 0097 NOME E BUSINESS l'indirizzo del richiedente GENOP Sanità (Pty) Ltd 30 New Road Randjespark Ext 11, Midrand 1682 Johannesburg, Gauteng Sud Africa per Advanced Medical Optics (AMO) Inc. U. S.A. DATA DI PUBBLICAZIONE questo inserto 9 agosto 1994 Nome Vitrax - Trade in nome Sudafrica Vitrax II - Trade in USA Nuova aggiunta a questo sito: Febbraio 2008 Fonte: industria farmaceutica SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2008
