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UNIPRIM Polvere per Cavalli Questa pagina contiene informazioni sui UNIPRIM Polvere per Cavalli per uso veterinario. Le informazioni fornite in genere include quanto segue: UNIPRIM Polvere per Cavalli Indicazioni Avvertenze e precauzioni per UNIPRIM Polvere per Cavalli informazioni sulla direzione e dosaggio per UNIPRIM Polvere per Cavalli UNIPRIM Polvere per Cavalli Questo trattamento si applica alle seguenti specie: Cavalli Descrizione UNIPRIM polvere contiene 67 mg di trimetoprim e 333 mg di sulfadiazina per grammo. UNIPRIM Powder è una combinazione di trimetoprim e sulfadiazina nel rapporto di 1 parte a 5 parti in peso, che fornisce attività antibatterica efficace contro una vasta gamma di infezioni batteriche negli animali. Trimetoprim è 2, 4 diammino-5- (3,4,5- trimetossibenzil) pirimidina. Microbiologia: blocchi Trimetoprim produzione batterica di acido tetrahydrofolic da acido diidrofolico legandosi e reversibilmente inibendo l'enzima diidrofolato. Sulfadiazine, in comune con altri sulfamidici, inibisce la sintesi batterica di acido diidrofolico competendo con acido - aminobenzoic para. Trimetoprim / sulfadiazina impone quindi un doppio blocco sequenziale sul metabolismo batterico. Questo priva batteri di acidi nucleici e proteine essenziali per la sopravvivenza e la moltiplicazione, e produce un elevato livello di attività antibatterica che di solito è battericida. Sebbene sia sulfadiazina e trimetoprim sono antifolato, non influisca né il metabolismo dei folati degli animali. Le ragioni sono: gli animali non sintetizzano acido folico e non possono, quindi, essere colpiti direttamente sulfadiazina; e sebbene animali devono ridurre il loro acido folico alimentare al tetraidrofolico, trimetoprim non influisce questa riduzione perché la sua affinità per la diidrofolato reduttasi dei mammiferi è significativamente inferiore per il corrispondente enzima batterico. Trimetoprim / sulfadiazina è attivo contro un ampio spettro di batteri patogeni, sia gram-negativi e gram-positivi. I dati in vitro seguenti sono disponibili, ma il loro significato clinico è sconosciuto. In generale, specie dei seguenti generi sono sensibili a trimetoprim / sulfadiazina: Come risultato del sequenziale doppio blocco del metabolismo di organismi sensibili da trimetoprim e sulfadiazina, la concentrazione minima inibente (MIC) di trimetoprim / sulfadiazina è nettamente inferiore a quella di uno dei componenti utilizzati separatamente. Molti ceppi di batteri che non sono suscettibili di uno dei componenti sono sensibili a trimetoprim / sulfadiazina. Un effetto sinergico tra trimetoprim e sulfadiazina in combinazione è stato dimostrato sperimentalmente sia in vitro che in vivo (nei cani). Trimetoprim / sulfadiazina è battericida contro ceppi sensibili e spesso è efficace contro gli organismi sulfonamidi-resistenti. In sulfadiazina vitro è generalmente batteriostatico solo. Il preciso in vitro MIC della combinazione varia con il rapporto dei farmaci presenti, ma l'azione di trimetoprim / sulfadiazina si verifica su una vasta gamma di rapporti con un aumento della concentrazione di uno dei suoi componenti compensatori una diminuzione nell'altra. Di solito, tuttavia, per determinare MIC utilizzando un rapporto costante di 1 parte trimetoprim in 20 parti di combinazione. La seguente tabella mostra le MIC, utilizzando il rapporto di cui sopra, di batteri che erano sensibili sia trimetoprim (TMP) e sulfadiazina (SDZ). Gli organismi sono quelli più comunemente coinvolti in condizioni per cui è indicato trimetoprim / sulfadiazina: Media minima concentrazione inibente (MIC-mcg / mL) La tabella seguente dimostra l'effetto marcato della combinazione trimetoprim e sulfadiazina contro i ceppi sulfadiazina-resistenti di microrganismi normalmente suscettibili: Media minima concentrazione inibente di ceppi Sulfadiazine-RESISTENTE (MIC-mcg / mL) Test della Sensibilità: Nel test di suscettibilità al trimetoprim / sulfadiazina, è essenziale che il mezzo utilizzato non contiene quantità significative di sostanze interferenti che possono bypassare l'azione di blocco metabolico, ad esempio timidina o timina. Il disco di serie SXT è appropriato per il test con il metodo del disco diffusione. Farmacologia: Dopo la somministrazione orale, trimetoprim / sulfadiazina viene assorbito rapidamente e ampiamente distribuito in tutto i tessuti del corpo. Le concentrazioni di trimetoprim sono generalmente più elevati nei tessuti che nel sangue. I livelli di trimetoprim sono elevati nei polmoni, reni e fegato, come ci si aspetterebbe dalle sue proprietà fisiche. Le concentrazioni sieriche trimetoprim nei cavalli in seguito a somministrazione orale indicano un rapido assorbimento del farmaco; concentrazioni massime si verificano in 1,5 ore. L'eliminazione sierica emivita media è di 2 a 2,5 ore. assorbimento Sulfadiazine è più lento, che richiede 2,5 a 6 ore per raggiungere concentrazioni di picco. L'eliminazione sierica emivita media per sulfadiazina è di circa 4 a 5,5 ore. Generalmente, la concentrazione di un antibatterico nel sangue e in vitro MIC dell'organismo infettante indica un adeguato periodo tra le dosi di farmaco. Ciò non vale interamente per trimetoprim / sulfadiazina perché trimetoprim, a differenza di sulfadiazina, localizza nei tessuti e, quindi, la sua concentrazione e il rapporto di sulfadiazina sono maggiore che nel sangue. La tabella seguente mostra la concentrazione media di trimetoprim e sulfadiazina, misurata in siero o plasma, in ventiquattro cavalli adulti osservata dopo una singola dose di UNIPRIM Polvere: SIERO MEDIA / PLASMA CONCENTRAZIONE (mcg / ml) Trimethoprim (5 mg / kg) L'escrezione di trimetoprim / sulfadiazina è principalmente dai reni, sia tramite filtrazione glomerulare e secrezione tubulare. Le concentrazioni di urina sia di trimetoprim e sulfadiazina sono numerose volte superiore a concentrazioni ematiche. Né trimetoprim nè sulfadiazina interferisce con il modello escrezione dell'altro. Polvere UNIPRIM per Cavalli Indicazioni e impiego Trimetoprim / sulfadiazina è indicato nei cavalli in cui è richiesto potente azione antibatterica sistemica contro gli organismi sensibili. Trimetoprim / sulfadiazina è indicato dove è richiesto il controllo delle infezioni batteriche durante il trattamento di: Acute urogenitali Infezioni Infezioni delle vie respiratorie Infezioni della ferita e ascessi Trimetoprim / sulfadiazina è ben tollerata dai puledri. Controindicazioni Trimetoprim / sulfadiazina non deve essere utilizzato nei cavalli che mostrano il danno annotato parenchimale epatico, discrasie ematiche, o in quelli con una storia di sensibilità sulfamidici. avvertimento Non usare in cavalli destinati al consumo umano. Reazioni avverse Durante gli studi clinici, sono stati riportati un caso di anoressia e un caso di feci sciolti dopo il trattamento con il farmaco. Individuale ipersensibilità animale può provocare reazioni locali o generalizzate, talvolta fatali. reazioni anafilattiche, anche se rari, possono anche verificarsi. Antidoto: adrenalina. Messaggio di Soddisfazione Esperienza: I cavalli hanno sviluppato diarrea durante trimetoprim / sulfadiazina trattamento, che potrebbe essere fatale. Se le modifiche consistenza fecale durante trimetoprim / sulfadiazina terapia, sospendere il trattamento immediatamente e contattare il veterinario. PRECAUZIONE: L'acqua deve essere prontamente disponibile per i cavalli sottoposti a terapia sulfamidici. ANIMALI SICUREZZA: tossicità è bassa. La tossicità acuta (LD 50) di trimetoprim / sulfadiazina è superiore a 5 g / kg per via orale in ratti e topi. Nessun cambiamento significativo sono stati registrati in ratti trattati con dosi di 600 mg / kg al giorno per 90 giorni. I cavalli trattati per via endovenosa con trimetoprim / sulfadiazina iniezione 48% hanno tollerato fino a cinque volte la dose giornaliera raccomandata per 7 giorni alla dose giornaliera raccomandata per 21 giorni consecutivi senza effetti clinici o cambiamenti istopatologici. Allungamento del tempo di coagulazione è stata osservata in alcuni dei cavalli sul dosaggio alto o prolungato, in una delle due prove. L'effetto, che può essere correlato ad una infezione risoluzione, non è stato visto in un secondo processo simile. Lieve a riduzioni moderate di attività ematopoietiche seguenti elevata, il dosaggio prolungato in diverse specie sono stati registrati. Questo è di solito reversibile da acido (leucovorin) amministrazione folinico o con la sospensione del farmaco. Durante il trattamento a lungo termine di cavalli, conta piastrinica periodici e conta dei globuli bianchi e rossi sono consigliabili. Teratologia: L'effetto di trimetoprim / sulfadiazina in gravidanza non è stata determinata. Gli studi finora dimostrano non vi è alcun effetto negativo sulla spermatogenesi stallone con o dopo la dose raccomandata di trimetoprim / sulfadiazina. Dosaggio e Amministrazione Il dosaggio raccomandato è di 3,75 g UNIPRIM polvere per 110 libbre (50 kg) di peso corporeo al giorno. Somministrare UNIPRIM Polvere per via orale una volta al giorno in una piccola quantità di mangime appetibile. Dose Istruzioni: Un 37,5 g pacchetto è sufficiente per trattare 1100 libbre (500 kg) di peso corporeo. Per i 1125 g pacchetti e 12 scatole kg, un livello, loose-riempita, 67 cc paletta contiene 37,5 g, sufficiente per trattare 1100 libbre (500 kg) di peso corporeo. Per la 200 g, 400 g, e 1200 g vasetti, e 2000 g secchio, due livelli, loose-riempita, 32 palline cc contengono 37,5 g, sufficiente per trattare 1100 libbre (500 kg) di peso corporeo. Dato che i contenuti di prodotto possono stabilirsi, si consiglia di agitazione durante scavare. Il corso normale di trattamento è una singola dose giornaliera per 5 a 7 giorni. Continuare la terapia infezione acuta per 2 o 3 giorni dopo i segni clinici si sono calmati. Se nessun miglioramento di infezioni acute è visto in 3 a 5 giorni, rivalutare la diagnosi. UNIPRIM polvere può essere usato da solo o in combinazione con la somministrazione per via endovenosa. Dopo il trattamento con trimetoprim / sulfadiazina iniezione 48%, la terapia può essere mantenuta utilizzando polvere orale. Un esame emocromocitometrico completo deve essere eseguita periodicamente, nei pazienti trattati con UNIPRIM Polvere per periodi prolungati. Se si nota significativa riduzione del conteggio di qualsiasi elemento di anima formata, il trattamento con UNIPRIM polvere deve essere interrotto. Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 25 ° C (77 ° F) Come dotazione UNIPRIM Powder è disponibile in 37.5 g di pacchetti, 1125 g di pacchetti, 200 g di barattoli, 400 g di barattoli, vasetti 1200 g, 2000 g secchi e 12 scatole kg. Apple ha aromatizzato UNIPRIM Powder è disponibile in 37.5 g di pacchetti, 1125 g di pacchetti, 200 g di barattoli, vasetti 400 g, 1200 g vasetti e 2000 g secchi. UNIPRIM Polvere per cavalli Attenzione Federale (USA) limita questo farmaco per uso da parte o su prescrizione di un veterinario autorizzato. Per uso animale SOLO TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI ANADA # 200-033, approvato dalla FDA Prodotto da Neogen Corporation, Lexington, KY 40511 Stati Uniti d'America Made in USA
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